Identifikace patogeneticky významných mutací u chronické lymfocytární leukemie pomocí "sekvenování nové generace"

Varování

Publikace nespadá pod Ústav výpočetní techniky, ale pod Středoevropský technologický institut. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Autoři	MRÁZ Marek TRBUŠEK Martin DOLEŽALOVÁ Dáša MALČÍKOVÁ Jitka ŠUPÍKOVÁ Jana STAŇO KOZUBÍK Kateřina KANTOROVÁ Barbara MAYER Jiří POSPÍŠILOVÁ Šárka
Rok publikování	2012
Druh	Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj	Transfuze a hematologie dnes
Fakulta / Pracoviště MU	Středoevropský technologický institut
Citace
www	http://www.prolekare.cz/transfuze-hematologie-dnes-clanek/identifikace-patogeneticky-vyznamnych-mutaci-u-chronicke-lymfocytarni-leukemie-pomoci-sekvenovani-nove-generace-39136
Obor	Onkologie a hematologie
Klíčová slova	CLL; SF3B1; NOTCH1; MYD88; next generation sequencing; NGS
Popis	Chronická lymfocytární leukemie (CLL) patří mezi onemocnění, u nichž se po dlouhou dobu nedařilo identifikovat genové mutace, které souvisí s jejich vznikem a progresí. Nedostatečné pochopení patogeneze CLL zpomalovalo pokrok na poli cílené léčby. V nedávné době bylo publikováno několik klíčových prací, které s využitím přístupů „vysokokapacitního sekvenování nové generace“ (Next Generation Sequencing – NGS) popsaly mutace v cca 15 protein-kódujících genech potenciálně důležitých v biologii CLL. V následujícím přehledovém článku shrnujeme doposud získaná data a jejich relevanci pro patogenezi a prognózu CLL.
Související projekty:	Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie Funkční a strukturní změny microRNA u lymfoproliferativních malignit a jejich vliv na prognózu onemocnění a predikci léčebné odpovědi Nové diagnostické a klinické přístupy v onkologii