Construction of the carbon-chalcogen (S, Se, Te) bond at the 2,6-positions of BODIPY via Stille cross-coupling reaction

• Autoři: PALAO UTIEL Eduardo; SLANINA Tomáš; KLÁN Petr
• Rok publikování: 2016
• Druh: Článek v odborném periodiku
• Časopis / Zdroj: Chemical communications
• Fakulta / Pracoviště MU: Přírodovědecká fakulta
• www: http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2016/CC/C6CC06923A#!divAbstract
• Doi: http://dx.doi.org/10.1039/c6cc06923a
• Obor: Organická chemie
• Klíčová slova: INTRAMOLECULAR CHARGE-TRANSFER; TRIPLET EXCITED-STATE; SINGLET OXYGEN GENERATION; LARGE STOKES SHIFTS; BORON-DIPYRROMETHENE; PHOTOPHYSICAL PROPERTIES; LIVING CELLS; DYES; DERIVATIVES; FUNCTIONALIZATION
• Popis: Seven new 2-chalcogen-or 2,6-dichalcogen-(S, Se, Te) BODIPY derivatives were synthesized in good to excellent yields (55-95%) by a Pd-catalyzed C-heteroatom Stille cross-coupling reaction, overcoming the limitations of SNAr. The fluorophores show interesting tunable optical properties associated with the formation of a twisted intramolecular charge transfer excited state and competing intersystem crossing.

Související projekty

• Centrum pro výzkum toxických látek v prostředí
• Vývoj viditelným světlem aktivovatelných skupin a fluorescenčních značek pro chemii a biologii
• Centrum pro výzkum toxických látek v prostředí
• Výzkumná infrastruktura RECETOX