Detection and functional analysis of TP53 mutations in CLL

Varování

Publikace nespadá pod Ústav výpočetní techniky, ale pod Středoevropský technologický institut. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Autoři	PAVLOVÁ Šárka ŠMARDOVÁ Jana TOM Nikola TRBUŠEK Martin
Rok publikování	2019
Druh	Kapitola v knize
Fakulta / Pracoviště MU	Středoevropský technologický institut
Citace
Popis	Chronic lymphocytic leukemia (CLL) represents a prototype disease in which TP53 gene defects lead to inferior prognosis. Here, we present two distinct methodologies which can be used to identify TP53 mutations in CLL patients; both protocols are primarily intended for research purposes. The functional analysis of separated alleles in yeast (FASAY) can be flexibly adapted to a variable number of samples and provides an immediate functional readout of identified mutations. Amplicon-based next-generation sequencing then allows for a high throughput and accurately detects subclonal TP53 variants.
Související projekty:	Centrum kompetence pro molekulární diagnostiku a personalizovanou medicínu Vývoj nových nízkomolekulárních protinádorových léčiv na principu syntetické letality Národní centrum lékařské genomiky CEITEC 2020