Autophagy is preferred pathway of camptothecin-induced programmed cell death of v-myb-transformed monoblasts

Varování

Publikace nespadá pod Ústav výpočetní techniky, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Název česky	Monoblasty transformované onkogenem v-myb a ovlivněné kamptotecinem odumírají autofagií
Autoři	ZAHRADNÍČKOVÁ Eva SOUČEK Karel HORVÁTH Viktor ŠMARDA Jan
Rok publikování	2005
Druh	Článek ve sborníku
Konference	13th Euroconference on Apoptosis
Fakulta / Pracoviště MU	Přírodovědecká fakulta
Citace
Obor	Genetika a molekulární biologie
Klíčová slova	v-Myb; apoptosis; autophagy; camptohecin
Popis	Malignitransfrmaci často doprovází poškození drah programované buněčné smri (PCD). V této práci jsme analyzovali PCD monoblastů transformovaných v-myb a promonocytů U937, která byla indukována oxidem adrzenitým, cykloheximidem a kamptotecinem. Přítomnost funkčního proteinu v-Myb predeterminovala buňky BM2 vystavená činidlům poškozujícím DNA k PCD autofagií. Nepřítomnost funkčního proteinu v-Myb umožnila aktivaci dráhy PCD doprovázené depolarizací mitochondriální membrány a vedoucí k nekróze. Fakt, že antiapoptotická funkce onkoproteinu v-Myb může být překonána indukcí alternativní dráhy PCD naznačuje, že pochopení molekulárníchmechanismů autofagie by mohlo přispět ke zlepšení terapie nádorových buněk se sníženou schopností apoptózy.
Související projekty:	Studium molekulárních mechanismů způsobujících supresi v-Myb s využitím přístupů proteomiky Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací