Molecular screening of Smith-Lemli-Opitz syndrome in pregnant women from the Czech Republic.
Název česky | Molekulární screening Smith-Lemli-Opitzova syndromu u těhotných žen z České republiky |
---|---|
Autoři | |
Rok publikování | 2007 |
Druh | Článek v odborném periodiku |
Časopis / Zdroj | Journal of Inherited Metabolic Disease |
Fakulta / Pracoviště MU | |
Citace | |
Obor | Genetika a molekulární biologie |
Klíčová slova | DHCR7; molecular analysis; prenatal screening; Smith-Lemli-Opitz syndrome; unconjugated estriol |
Popis | Na našem pracovišti byla provedena DNA analýza DHCR7 genu u vzorků plodů s podezřením na Smith-Lemli-Opitzův syndrom, které jsme obdrželi na základě druhotrimestrálního biochemického screeningu těhotných žen, ve kterém byla prokázána snížená hladina uE3. Nízká hladina nekonjugovaného estriolu (uE3) v těchto případech značí zvýšené riziko Smith-Lemli-Opitzova syndromu (SLOS). Z výsledků vyplynulo, že druhotrimestrální biochemický screening zachytí s jistotou hlavně těžce postižené plody. |
Související projekty: |