Centrální diabetes insipidus - první příznak histiocytózy z Langerhansových buněk a Erdheimovy - Chesterovy choroby dospělých osob. Popis tří případů a přehled literatury

Varování

Publikace nespadá pod Ústav výpočetní techniky, ale pod Lékařskou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Autoři	ADAM Zdeněk BALŠÍKOVÁ Karola KREJČÍ Marta POUR Luděk ŠTĚPÁNKOVÁ Soňa SVAČINA Petr HERMANOVÁ Markéta VANÍČEK Jiří KRUPA Petr STANÍČEK Jiří KOUKALOVÁ Renata NEUBAUER Jiří KŘIVANOVÁ Andrea MAYER Jiří HÁJEK Roman
Rok publikování	2010
Druh	Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj	Vnitřní lékařství
Fakulta / Pracoviště MU	Lékařská fakulta
Citace
Obor	Onkologie a hematologie
Klíčová slova	Langerhans cell histiocystosis; Erdheim-Chester disease; diabetes insipidus centralis
Popis	V dospělosti vzniklý centrální diabetes insipidus je velmi vzácný. U dospělých (na rozdíl od dětí) jsou častější příčinou zánětlivé procesy a infiltrace neoplaziemi, které nevycházejí z nervové tkáně, než primární tumory vycházející z nervové tkáně. Vzácné histiocytární neoplazie (histiocytóza z Langerhansových buněk, xantogranulomatóza a Erdheimova-Chesterova choroba) mají speciální afinitu právě k hypotalamu a ke stopce hypofýzy a to nejen u dětských forem histiocytóz, ale také u histiocytóz, vzniklých v dospělosti.
Související projekty:	Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina (URC - CMG) Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií