Safety of amisulpride in combination with antidepressants under common clinical practice conditions
| Název česky | Podmínky bezpečného podávání amisulpridu v kombinaci s antidepresivy v rámci běžné klinické praxe |
|---|---|
| Autoři | |
| Rok publikování | 2011 |
| Druh | Článek v odborném periodiku |
| Časopis / Zdroj | International Journal of Psychiatry in Clinical Practice |
| Fakulta / Pracoviště MU | |
| Citace | |
| Doi | http://dx.doi.org/10.3109/13651501.2010.544744 |
| Obor | Psychiatrie, sexuologie |
| Klíčová slova | depression; dysthymia |
| Popis | Hlavním cílem bylo zjistit výskyt nežádoucích účinků souvisejících s amisulpridem v kombinaci s antidepresivy (AD.Metody: Neintervenční dotazníkové studie zaměřené na zjišťování výskytu a tolerance kombinací amisulpridu s placebem v podmínkách běžné klinické praxe. Výsledky: Kombinace amisulpridu s placebem byla podávána 3178 pacientům trpících depresí. Průměrná denní dávka amisulpridu byla 54,8 +/-+/- 17 mg (v rozmezí 50 - 150 mg / den). Nejčastěji podávané placebo bylo SSRI. Z celkem 4463 pacientů nežádoucí účinky byly zaznamenány u 1624 (51%) všech léčených pacientů. Nejčastějším nežádoucím účinkem je zvýšení tělesné hmotnosti, po němž následuje bolest hlavy, únava a ospalost. Pouze 2% všech nežádoucích účinků byly vyhodnoceny jako nežádoucí účinky střední nebo s vysokou intenzitou. Vyšší výskyt některých nežádoucích účinků byl zaznamená při určité kombinaci. Závěr: K výhodám AD kombinací bezesporu patří podávání nižších dávek a snížení nepříznivých účinků spojených s vyššími dávkami jednotlivých placeb. |
| Související projekty: |