Factor V Leiden in Patients with recurrent Fetal Loss

Varování

Publikace nespadá pod Ústav výpočetní techniky, ale pod Lékařskou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Autoři	DRÁBKOVÁ Marie VOJTÍŠKOVÁ Marie VAŠKŮ Anna BURNOG Tomáš JANKŮ Petr KAŇKOVÁ Kateřina
Rok publikování	2000
Druh	Článek ve sborníku
Konference	Book of Abstracts of XVI. FIGO World Congress
Fakulta / Pracoviště MU	Lékařská fakulta
Citace
Obor	Genetika a molekulární biologie
Klíčová slova	Factor V Leiden; fetal loss
Popis	S u m m a r y: The factor V Leiden mutation is the most common genetic predisposition to thrombosis. Our purpose was to determine the association of Factor V Leiden mutation (FVL) frequency and recurrent fetal loss.We examined the prevalence of the point mutation in the factor V gene (R 506 Q or Leiden) in 138 unselected women with a history of one or more spontaneous abortion or stillbirth of unexplained etiology. In our referral population women, a statistically significant association of the Leiden mutation with recurrent fetal losses was found. The risk for recurrence of fetal loss tended to be greater in homozygous carriers.
Související projekty:	Molekulární patofyziologie vybraných "civilizačních", multigenně podmíněných chorob Molekulární patofyziologie multigenních chorob