Neurobiologie hyperkinetické poruchy

Varování

Publikace nespadá pod Ústav výpočetní techniky, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Autoři	ŠERÝ Omar ŠTAIF Radim
Rok publikování	2007
Druh	Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj	Česká a slovenská psychiatrie
Fakulta / Pracoviště MU	Přírodovědecká fakulta
Citace
Obor	Fyziologie
Klíčová slova	ADHD; hyperkinetic disorder; association study; polymorphism; gene; DRD2; DRD4; COMT; DBH; DAT1; NET1; MAO; IL-6
Popis	Hyperkinetická porucha patří k nejčastějším příčinám psychiatrické léčby v dětském věku. K rizikovým faktorům patogeneze hyperkinetické poruchy patří nejen faktory genetické, ale i faktory negenetické jako je nízká porodní váha, perinatální hypoxie či vliv toxických látek v prenatálním období. Příčiny onemocnění jsou v posledním desetiletí intenzivně hledány za využití neurozobrazovacích metod a metod molekulárně-biologických. V genetických studiích bylo zjištěno, že biologičtí rodiče a příbuzní s ADHD mají mnohonásobně vyšší procento možného výskytu symptomů hyperaktivity u svých dětí. Důkazem heritability hyperkinetické poruchy jsou i výsledky studií dvojčat. Během posledních deseti let se díky rozmachu molekulární biologie objevily mnohé studie, které jsou zaměřeny na výzkum vlivu tzv. kandidátních genů na patogenezi hyperkinetické poruchy. Naše práce výsledky těchto studií přehledně shrnuje.
Související projekty:	Proteiny v metabolismu a při interakci organismů s prostředím Rizikové faktory u perzistentní formy hyperkinetické poruchy (ADHD). Longitudinální, klinická a molekulárně-genetická studie