Informace o projektu
Zdroje pro tkáňové inženýrství 12
(TissueEng 12)
- Kód projektu
- MUNI/A/1398/2021
- Období řešení
- 1/2022 - 12/2022
- Investor / Programový rámec / typ projektu
-
Masarykova univerzita
- Specifický výzkum - podpora studentských projektů
- Fakulta / Pracoviště MU
-
Lékařská fakulta
- doc. MVDr. Aleš Hampl, CSc.
- Mgr. Tomáš Bárta, Ph.D.
- Mgr. Denisa Belisová
- Leoš Benák
- Mgr. Dáša Bohačiaková, Ph.D.
- Matea Brezak
- Canan Çeliker, MSc
- Mgr. Soňa Cesnáriková
- Mgr. Katarína Čimborová
- Mgr. Slavomíra Dlugošová
- Mgr. Veronika Fedorová, Ph.D.
- Marcos González López, MSc.
- Lukáš Hajdúch
- PharmDr. Zuzana Holubcová, Ph.D.
- Andrej Hric
- Mgr. Václav Chochola
- Ing. Josef Jaroš, Ph.D.
- Vincent Alexander Jongen, MSc
- Ing. Mário Kandra
- MUDr. Robert Karaba
- Mgr. Hana Kotasová, Ph.D.
- Mgr. Josef Lavický
- Mgr. Lukáš Moráň, Ph.D.
- MUDr. Eliška Moráňová
- MUDr. Eliška Pekárková
- MUDr. Volodymyr Porokh
- Mgr. Jakub Pospíšil, Ph.D.
- Anna Sedláčková
- Mgr. Tereza Souralová
- Blanka Stanislavová
- MDDr. David Stankoci
- MUDr. Jakub Sumbal, Ph.D.
- Mgr. Zuzana Sumbalová Koledová, Ph.D.
- Mgr. Martina Tatíčková
- doc. RNDr. Petr Vaňhara, Ph.D.
- András Végh
Současné pokroky v biotechnologiích nabízí unikátní možnosti k vytváření 3D struktur napodobujících svojí stavbou plně funkční tkáně a orgány in vitro. Tkáňové inženýrství je interdisciplinární obor, ve kterém jsou tyto poznatky využívány ke kombinaci kmenových/progenitorových buněk s bioaktivními materiály a průtokovými systémy. Efektivní použití libovolného typu kmenových buněk je však naprosto závislé na našem poznání molekulárních mechanismů ovlivňujících chování kmenových buněk, na naší schopnosti řídit diferenciaci kmenových buněk do funkčních somatických buněčných typů, či schopnosti vytvářet a ovlivňovat třírozměrné uspořádání kmenových a progenitorových buněk. V rámci řešení projektu specifického výzkumu bude navázáno na naše předchozí zkoumání a budou adresována témata relevantní těmto základním potřebám. Zejména budou i) studovány molekulární mechanismy zodpověděné za genetickou nestabilitu a genetické modifikace lidských embryonálních kmenových (hES) buněk a lidských indukovaných pluripotentních kmenových (hiPS) buněk, ii) budou testovány metody izolace a charakterizace extracelulární matrix a jejich vliv na kmenové a progenitorové buňky, iii) budou vyvíjeny mikrofluidní systémy ke kokultivaci více typů kmenových a progenitorových buněk, iv) bude zkoumána účast miRNA molekul na řízení diferenciace a ustavení plasticity kmenových buněk, v) budou rozvinuty metody pro utváření 3D buněčných agregátů a jejich diferenciaci do specifického typu tkání, vi) budou dále vyvíjeny protokoly diferenciace hES buněk do relevantních buněčných typů, zejména do epiteliálních, neurálních, osteogenních a chondrogenních linií. Fokusace na lidské kmenové buňky bude nově doplněna experimenty směřujícími k pochopení vzniku a vývoje lidského embrya, které s problematikou pluripotentních buněk a na nich postavené medicínské aplikaci úzce souvisí. Hlavními experimentálními přístupy budou in vitro manipulace s buňkami, kvantifikace relevantních mRNA a proteinů pro molekulární fenotypizaci buněčných populací a také zobrazování živých buněk i fixovaných buněk pokročilými mikroskopickými technikami.
Publikace
Počet publikací: 23
2022
-
ONE STEP CHEMICAL DERIVATIZATION OF SECRETED CELL METABOLITES FOR SENSITIVE MASS SPECTROMETRY DETECTION
Rok: 2022, druh: Konferenční abstrakty
-
The first cleavage plane in human embryos is dictated by the topology of pronuclei, not by the polar body position
Rok: 2022, druh: Konferenční abstrakty
-
The Manufacture of Xeno- and Feeder-Free Clinical-Grade Human Embryonic Stem Cell Lines: First Step for Cell Therapy
International Journal of Molecular Sciences, rok: 2022, ročník: 23, vydání: 20, DOI